双BN萘并氧杂环庚三烯化合物的合成及其荧光性质研究

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近年来,π-共轭的含硼材料由于其独特的光学性质和结构特性引起了人们相当大的关注。用等电子B-N单元替代多环芳烃中的一个或多个C=C单元是一种扩展多环芳烃家族(PAHs)的有效途径。但是,目前合成含B-N单元的多环芳烃化合物的方法较少,寻求简单有效的方法合成具有大π共轭骨架的BN杂环芳烃显得十分重要。在本文中,我们由溴代2,1-硼氮杂萘和顺式双(硼酯)烯烃通过简单的钯催化串联反应一步合成了一系列新型的双BN萘并氧杂环庚三烯化合物。通过对该类化合物的晶体结构研究,我们发现该类化合物具有平面结构。结合晶体结构和DFT计算结果,我们认为该类化合物中的C4B2O七元环不具有芳香性。通过对该类化合物的紫外可见光谱,荧光发射光谱和DFT计算研究,我们发现这种新型双BN萘并氧杂环庚三烯化合物的电子和光物理性质与未掺杂硼氮的全碳类似体系差异较大。这说明BN原子的掺杂对该类化合物在电子分布,空间结构,以及光电性能方面都有较大影响。在对该类化合物荧光性质研究时,我们发现其中一些N原子上具有取代基的衍生物在二甲基亚砜溶液中表现出了双重发射特性。通过调控该类化合物在DMSO溶液中的浓度,温度或者掺杂其他溶剂的比例,可使该类化合物在紫外光激发下发射近白色荧光。这项工作不仅为构建较大的BN掺杂的π共轭体系提供了新的策略,而且为合成单分子白光有机化合物打开了一条新途径。
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