近几年来,化石能源的大肆开采,导致传统能源的存储量大幅度下降,除此之外,也对我们的生态环境造成了一定的污染。生物质油,一种来自生物质热解后的新型液体能源被看做是化石能源的最佳替代物。生物质油拥有CO₂零净排放量,可重复再造等优点,但因含有较多的氧化物导致其不可以直接作为新型能源使用。加氢脱氧（HDO）是一种有目的性地去除生物油中氧原子简单且高效的技术,能够快速提升生物质油的油品,使其达到可直接作为燃料使用的标准。过渡金属催化剂比较廉价,通常被用于生物油的HDO反应研究。本文首先通过一步水热法制备了Fe-Mo-S非负载型催化剂,然后在液相中处理催化剂;接着采用一系列的表征手段用以表征分析催化剂的物相组成以及结构,同时以对甲酚的HDO性能测试考察催化剂的活性。研究表明:随着催化剂中Fe含量的增加,其比表面积先减小后增大。FeS相具有比FeS₂相更优异的HDO活性,当催化剂Fe/Mo=0.7时具有最佳摩尔比,在250℃、氢气压力4.0 MPa、反应5 h的条件下,对甲酚的转化率达99%以上。对甲酚的HDO反应的路线分为直接脱氧（DDO）和加氢-脱水（HYD）两种。FeS//MoS₂催化剂表现出比NiS//MoS₂和CoS//MoS₂催化剂更优异的催化活性,在连续3次反应后活性略微下降,再硫化方法可使催化剂再次表现出优异的HDO活性。通过对甲酚的HDO实验进行宏观动力学研究,根据Arrhenius方程计算了反应的活化能,研究反应温度与速率常数之间的关系。其次,使用氢气–液相法还原Co₃O₄,制备出一系列Co/Co₃O₄磁性过渡金属催化剂。采用XRD、SEM、XPS、综合物性测试系统（VSM）等表征手段对其结构组成进行分析。以苯乙酮作为HDO反应的探针,通过改变制备以及反应条件考察了催化剂的HDO性能。研究表明:在不同温度下还原的催化剂,具有不同的HDO效果,这主要取决于催化剂中O_adsorbed以及Co⁰的含量。Co/Co₃O₄-175催化剂表现出最强的苯环氢化能力,在反应温度为150℃,氢气压2.0 MPa下反应2 h后,苯乙酮可以被完全转化,且产物中乙基环己烷的选择性高达92.0%。催化剂具备优异的脱氧性能,在反应温度为100℃,氢气压为2.0 MPa的条件下,Co/Co₃O₄-250催化剂催化苯乙酮HDO反应的转化率与脱氧率均可达到100%。此外,催化剂具有良好的稳定性,在循环使用3次后,仍可以达到99%以上的转化率与脱氧率。同时催化剂也具有磁性,易于从液相中分离。