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以可生物降解的高分子材料为载体，通过制剂新技术将药物制成微球、微囊、纳米粒、凝胶等剂型，用作缓控释注射剂的研究，是近年来药剂学研究的热点之一。长春西汀是一种有效的抗心脑血管病药物，极难溶，口服生物利用度约为7％左右。本文以其为模型药物，尝试了制备长春西汀原位凝胶及原位微球注射剂，以期达到延长药物的作用时间、减少用药次数和提高生物利用度的目的。本研究首先采用高效液相色谱法(HPLC法)建立了长春西汀原位凝胶和原位微球中药物的含量和释放度的测定。通过单因素考察试验，以药物含量和体外释放为依据筛选