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酒石酸基聚酰胺是一类人工合成的新型环保型旋光性聚合物,其兼具酒石酸的手性和聚酰胺的分子结构特征,这使得其在手性识别和拆分、手性液晶、催化剂、生物医药及传感等领域的应用极为广阔。所以,研究开发这类手性来源丰富、制备工艺简单、成本相对低廉的酒石酸基聚酰胺具有很重要的理论和实际意义。本课题的相关研究及结果如下:1、以天然的手性化合物D-酒石酸和L-酒石酸为原料,与长碳链二元胺进行界面缩聚制备出了一系列旋光性聚酰胺PAnLAT和PAnDAT(n=9,10,11,12,13)。相关测试结果表明:手性源单体左右旋构型的改变不会影响系列聚酰胺的制备工艺和特征官能团的形成;改变二元胺结构单元中亚甲基的数目,会对相应聚酰胺的结晶性能产生明显影响。对系列聚酰胺的旋光活性测试结果表明:酒石酸单体与相应聚酰胺具有正负相反的比旋光度;系列聚酰胺的旋光活性呈现出一定的奇偶性,PA10LAT/PA10DAT、PA12LAT/PA12DAT的比旋光度的值大于PA9LAT/PA9DAT、PA11LAT/PA11DAT、PA13LAT/PA13DAT;与溶液态相比,固态时系列聚酰胺的旋光活性更强。2、利用薄层层析法,进行系列探索发现,当展开剂的组成成分正己烷与异丙醇(以三氟乙酸和水作为极性调节剂)的比例为7:3时,PA11LAT对手性化合物华法林显示出手性识别能力。为进一步验证聚合物的手性识别和拆分性能,采用装填简易手性柱即固相萃取柱的方法。相关测试结果表明,当柱子体积为10 mL时,聚合物填量控制在800 mg较为合适。另外,PA11LAT和PA10LAT柱均先将D-丙氨酸洗脱下来,说明洗脱过程中聚合物填料与L-丙氨酸的结合力更强。而与纯D-丙氨酸溶液和纯L-丙氨酸溶液分别在211 nm和218 nm处出现强的CD吸收峰相比,洗脱液的CD吸收峰仍在200 nm~240 nm之间,但却发生了一定的偏移,说明化合物的立体结构在洗脱过程中发生了一定程度的改变。除此之外,由于洗脱液中异构体的浓度较低,导致相应CD信号的强度减弱。对洗脱液进行高效液相测试,其结果进一步证实了以上结论。3、综合研究分析发现,系列聚酰胺对无-OH的几种手性化合物表现出手性拆分能力,且当化合物含氨基或基团较大时拆分效果更明显。说明当拆分体系中存在多种作用力进行协同作用时,其手性拆分效果更显著,这与Irving Wainer提出的手性色谱柱在手性识别拆分时的相互作用机制相一致。以上研究结果均表明,所制备的系列聚酰胺在手性识别和拆分等领域具有极大的应用潜力。