【摘 要】
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目的分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因和单胺氧化酶(mono-amine oxidases A,MAOA)基因T941G多态位点与汉族强迫症的关联。方法应用特异性
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目的分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因和单胺氧化酶(mono-amine oxidases A,MAOA)基因T941G多态位点与汉族强迫症的关联。方法应用特异性引物序列聚合酶链反应检测134个强迫症核心家系(患者及其生物学父母)的COMT基因val158met和MAOA基因T941G多态性。采用单体型相对危险度分析(haplotype relative risk,HRR)及传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT)进行关联分析。结果 112个和103个核心家系分别进入COMT基因和MAOA基因的TDT和HRR分析。TDT检测Mc-Nemar检验(P=0.15)及HRR检测(2=3.58,P=0.06)均不支持COMT val158met多态位点存在传递不平衡;MAOA基因T941G位点的TDT(2=4.78,P=0.04)及HRR分析显示存在传递不平衡(2=7.63,P<0.01),等位基因T较多地传给下一代(57.22%)。结论本研究提示MAOA基因T941G多态性在汉族人种中可能与强迫症关联,不支持COMT基因val158met多态性与强迫症关联。
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