胎儿染色体异常相关论文
目的:分析超声软指标、无创DNA产前联合检测在胎儿染色体异常筛查方面的应用价值。方法:研究资料收集时间：2019.8-2021.1,研究对象......
目的：分析羊水细胞异常染色体核型分布及不同产前诊断指征胎儿染色体异常检出情况。方法：回顾性收集2018年1月-2020年6月本院遗传咨......
目的:探讨胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）增厚程度与胎儿染色体异常、结构异常的相关性,同时分析（NT增厚时）不同年龄段孕妇染......
目的分析孕妇5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性分布情况,探讨其与胎儿先天性心脏病（CHD）及胎儿染色体异常的相关性。......
目的探讨早孕期(孕11～14周)不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11～14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或......
目的 探讨超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值.方法 选择在我院行常规产前筛查的孕早期孕妇1945例,均行超声软指标......
染色体异常是产前筛查的重要内容.目前,国内广泛开展了唐氏综合征产前筛查,提高了染色体异常儿的检出率,但其尚存在着较大的假阳性......
目的 研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值.方法 选取2016年1月-2017年6月在该院接......
目的 通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系.方法 对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院......
目的探讨不同产前筛查方案对胎儿染色体异常的检出效率。方法应用时间分辨免疫荧光法对24986例孕妇进行母体血清学二联筛查,根据风......
目的 探讨孕11～13+6w产前超声检查胎儿颈项透明层(NT)增厚在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选取2018年1月至2019年12月我院......
目的探讨高龄孕妇胎儿染色体异常情况，并对3种不同产前诊断方案进行成本效果分析。方法选择2019年1月1日至2019年12月31日在南方医......
目的 探讨产前诊断指征和产前诊断胎儿染色体异常间的关系.方法 选择2018年6月至2018年12月于贵港市人民医院就诊的孕妇1 00例,收......
目的:分析超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值.方法:选取我院2017年3月 ～2019年11月期间收治的11～13孕周的产......
目的：探讨汉族和维族正常单胎胎儿颈项透明层（nuchal translucency,NT）是否存在差异性及其正常值范围并评估颈项透明层联合孕妇血清学......
目的
探讨产前超声筛查胎儿染色体异常(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和Turner综合征)的价值。
方法 ......
目的:探讨不同产前诊断指征胎儿染色体异常情况,以期通过此次试验研究,为具有同类高风险因素的孕妇的临床咨询提供理论基础和参考......
目的 探讨孕中期胎儿染色体异常产前筛查中胎儿产前超声联合血学指标应用的价值.方法 回顾性分析2017年1月-2018年6月在佛山市三水......
羊水穿刺术 (以下简称羊穿 )是最常用的有损性产前诊断技术 ,早在 2 0世纪 5 0年代就应用于胎儿性别鉴定和胎儿Ｒｈ溶血性疾病的诊断 ,......
产前超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿产前筛查最常用的手段.超声检查除可观察到一些直观的异常如唇裂、手足......
2014年5月，美国Obstetrics＆Gynecology刊登了“胎儿影像协作组”的执行摘要，该协作组由EuniceKennedyShiver国立儿童健康和人类发展研......
目的 探讨胎儿结构畸形和染色体异常采用产前彩超检查的临床效果.方法 选择本院2017年12月～2018年12月收治的行产前彩超检查孕妇175......
胎儿染色体异常是造成不良妊娠结局的重要原因之一,染色体异常对儿童的健康生长有很大影响,现已发现胎儿的某些微小畸形超声表现与......
随着超声诊断技术及超声仪器不断发展和临床经验的积累，人们优生观念日益增强，孕期超声检查也已成为评价胎儿生长发育、检测胎儿结构......
复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）是生育期女性常见的并发症之一,是指与同一配偶发生连续3次或以上自然流产。RSA的......
染色体异常是围产期死亡及出生缺陷的重要原因，目前常用的产前诊断方法，如羊膜腔穿刺、取绒毛标本或经腹胎儿脐带穿刺取样行细胞遗传......
目的：探讨产前系统超声筛查中晚孕期胎儿结构异常对指导进行侵入性产前诊断的价值。方法：2008年1月至2009年6月对我院中晚孕期孕妇行......
经过发达国家近5-6年大面积的筛查研究表明，80％的染色体异常发生在〈35岁人群。因此，非侵入性的筛查方法成为非常重要的染色体异常的......
染色体异常是缺陷儿出生的主要原因Ⅲ，尚无有效的治疗方法，通过胎儿染色体异常的筛查及诊断，及时采取措施成为杜绝此类患儿出生的目前......
目的探讨早中孕期孤立性鼻骨发育异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2018年6月~2020年3月在我院常规产前检查,行早中孕期超声检......
静脉导管（DV）是胎儿体内3条动、静脉交通支之一。DV血流频谱超声监测结果的定性改变及各项血流指标的定量改变，可用于评估胎儿宫内情......
目前国际公认的胎儿解剖结构超声评估的孕周为中孕期，但早孕期开展胎儿超声扫查可使胎儿畸形筛查时间提前、及早筛查胎儿染色体异常......
目的:探讨超声软指标联合无创DNA产前检测技术在胎儿染色体异常的诊断价值。方法:回顾性收集2015年2月—2017年3月本院行产前检查......
正常的妊娠过程依赖于羊水中一系列复杂的蛋白相互作用保持相对的平衡,当胎儿生长发育出现异常时,羊水蛋白质组将会发生改变。近年......
目的探讨唐氏综合征血清学在孕早中期产前筛查胎儿染色体异常中的应用。方法对2015年5月至2017年5月中山市黄圃人民医院检验科收治......
引起多器官多系统畸形是胎儿非整倍体染色体异常的主要表现,而异常的染色体核型对胎儿预后有重要意义.胎儿明显畸形超声检出并不困......
<正>一直以来,人们致力于开发一种早期、安全、准确的产前筛查方法以排查胎儿染色体异常,降低新生儿出生缺陷率。传统的介入性产前......
本文对南宁地区174例平稀易位携带者的细胞遣传学进行了分析。1对象与方法 174例患者均为2009年1月至2012年12月来我院妇产科、生......
1宫内生长迟缓的定义胎儿宫内生长迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)是指胎儿体重低于其孕龄应有的正常体重标准(平均值......
<正>本文总结203例妊娠中、晚期胎儿脐静脉穿刺及200例脐血染色体核型检查结果,分析胎儿染色体异常发生率、主要类型及与产前诊断......
目的分析无创产前基因检测(NIPT)在染色体筛查中的应用价值。方法回顾性收集2016年1月至2019年12月在我院进行产检的孕妇10343例,......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
<正>静脉导管是胎儿时期特有的静脉血管。在胎儿期开放,出生后闭锁为静脉韧带。作为胎儿血液循环的主要调节器之一,静脉导管为胎儿......
