【摘 要】
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目的:研究福辛普利对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌细胞凋亡和Bcl 2、Bax基因表达的影响.方法:①使用左室重量指数作为大鼠左室重构的指标;②使用末端脱氧核苷酸转移酶标记
【机 构】
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华中科技大学同济医学院心血管病研究所/华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科,
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目的:研究福辛普利对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌细胞凋亡和Bcl 2、Bax基因表达的影响.方法:①使用左室重量指数作为大鼠左室重构的指标;②使用末端脱氧核苷酸转移酶标记技术和DNA电泳技术,研究心肌细胞凋亡的发生情况;③使用核酸原位杂交技术研究左室心肌细胞Bcl2、Bax基因表达的变化.结果:①福辛普利使SHR左室重量指数显著降低,由3.31±0.17下降至2.56±0.25,P＜0.05;②福辛普利能显著减少左室心肌细胞凋亡的发生[(214±28)下降至(54±11)个凋亡细胞/105细胞,P＜0.01];③福辛普利能显著增加细胞Bc12基因的表达,同时减少Bax的基因表达.福辛普利使切片的Bcl2与Bax基因表达阳性面积百分数之比恢复正常(均P＜0.01).结论:血管紧张素转换酶抑制剂能有效地抑制心室重塑的发生以及此过程中的心肌细胞凋亡;福辛普利使心肌细胞Bcl2及Bax基因表达阳性面积百分数之比恢复正常是其抗细胞凋亡作用的一个机制.
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