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目的构建MC148腺病毒重组体.方法从传染性软疣病毒基因组中克隆MC148基因,产物测序后将之插入柯斯质粒,然后与DNA-TPC共转染进293细胞,同源重组构建腺病毒重组体.浓度梯度法测定病毒滴度.结果成功构建Ad-MC148腺病毒重组体,经测定滴度达3.56×109(pfu/ml).结论本方法建立为研究MC148基因转染对趋化因子的拮抗作用奠定基础.