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构建肿瘤易感基因101（TSG101）基因的小干扰RNA载体并将其转导入HL-60细胞，获得稳定转染的阳性克隆后，应用RT-PCR和Western印迹进行鉴定；MTT法和流式细胞仪检测细胞转染前后生长速度和细胞周期的变化；DNA梯带（ladder）法和流式细胞仪检测细胞对顺铂诱导的凋亡的变化：Western印迹检测耐药相关蛋白P—gP和MRP的表达变化。结果表明，成功构建了TSG101的小干扰RNA载体；经蛋白质水平检测证实成功建立了稳定的TSG101低表达的白血病细胞模型；转染TSG101小干扰RNA后