【摘 要】
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为了明确陕西省本地群体种茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。采用正交设计和单因素分析方法,对茶树SCoT-PCR体系进行优化。结果表明：20μL最佳反应体系为Mg2＋2.5m
【机 构】
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陕西理工大学生物科学与工程学院,陕西省汉中市农业科学研究所
【基金项目】
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陕西省科技统筹创新工程计划项目(2016KTCQ02-06);陕西省农业科技创新转化项目(NYKJ-2015-031)~~
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为了明确陕西省本地群体种茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。采用正交设计和单因素分析方法,对茶树SCoT-PCR体系进行优化。结果表明：20μL最佳反应体系为Mg2＋2.5mmol/L,Taq酶0.75U,引物0.7μmol/L,dNTPs 0.25mmol/L,模板DNA 30ng。利用该体系对22份陕南茶树地方品种材料进行分析,扩增条带多且清晰,22条引物共检测出241个等位位点,其中多态性位点228个,多态性比率为94.6%,位点的PIC值为0.57~0.92。供试材料之间的遗传相似系数为
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