【摘 要】
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通过融合表达获得无需复性的重组人β干扰素-1b（17Ser-β-IFN）。运用PCR方法扩增带有EK（肠激酶）蛋白酶酶切位点的人β干扰素-1b基因,构建重组表达载体pET32-a-EK-β-IFN-1b,通过
【基金项目】
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国家“重庆新药创制”科技重大专项资助项目(2009zx09102-251)
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通过融合表达获得无需复性的重组人β干扰素-1b（17Ser-β-IFN）。运用PCR方法扩增带有EK（肠激酶）蛋白酶酶切位点的人β干扰素-1b基因,构建重组表达载体pET32-a-EK-β-IFN-1b,通过工程菌（pET32-a-EK-β-IFN-1b/Qrigami DE3）表达融合蛋白TRX-β-IFN-1b。经纯化的融合蛋白,在一定的酶切条件下用EK酶酶切后,通过反相C18柱纯化获得高纯度的重组人β-IFN-1b,再经细胞病变抑制法测定其抗病毒比活性。结果表明,TRX-β-IFN-1b融合蛋白表达
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