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目的:对罗红霉素颗粒剂的药物动力学与相对生物利用度进行研究.方法:采用微生物法测定8名志愿者单剂量po 300mg罗红霉素颗粒剂与片剂的血药浓度,计算两者的药物动力学参数与相对生物利用度.结果:两者药-时曲线以一级吸收双室模型拟合较好,两者的c—分别为（6.64土0·80）与（6.44土0·89）μg/ml;tmax分别为（1.60土0.45）与（2.00土0.34）h;T1/2分别为（14. 78士0.99）与（14.00士1.60）h;AUCooo～分别为（100.03士18.40）与（99.01士19.21）μg·h/ml,统计学处理表明两者无显著性差异（P>0.05）.结论:罗红霉素颗粒剂与片剂为生物等效制剂,罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为101·56%.