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构建了带FLAG多肽标签的hHEXIMl（HMBA-inducible protein1）蛋白真核表达载体，在人胚胎肾细胞（human embryonic kidney 293 cells，HEK293 cells）中检测蛋白表达正确后，将该质粒转入小鼠的成纤维细胞（NIH3T3细胞）中，进行anti—FLAG的免疫沉淀（im—munoprecipitation，IP）实验．之后用半定量逆转录PCR（reverse transcriptase PCR，RT-PCR）的方法证明了hHEXIM1蛋白是可以和B