观察芳香烃受体（AhR）激活后的树突状细胞（DC）对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者辅助性T细胞17（Th17）分化的影响。
方法收集10例PBC患者和10名健康者的外周血标本，分选出CD14+单核细胞，诱导其成为DCs，被2，3，7，8-四氯二苯并对二
英激活后与初始CD4+ T细胞共培养。然后采用CCK-8法检测T细胞的增殖活性，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）与ELISA检测Th17分化相关因子变化。采用t检验，单因素方差分析进行统计学分析。
获得大量DCs，显微镜下观察可见细胞体积增大，形态不规则，表面大量突起，CD11和CD14双阳性的细胞占96.48%。共培养后，PBC患者组初始CD4+ T细胞的增殖能力高于健康对照组，CCK-8法72 h测得的吸光度（A）值（1.02±0.04），较24 h（0.69±0.04）和48 h（0.82±0.04）时的A值增高，差异具有统计学意义（LSD-t1=10.2，P<0.05；LSD-t2=6.3，P<0.05）；PBC患者组初始CD4+ T细胞IL-17的相对表达量（1.24±0.40）高于健康对照组（0.61±0.18），差异具有统计学意义（t=3.90，P<0.05）；IL-22表达量（0.96±0.46）同样高于健康对照组（0.42±0.43），差异具有统计学意义（t=2.76，P<0.05）；PBC患者组培养上清液中IL-22的表达量为（77.4±2.9）ng/ml，高于健康对照组（49.6±4.0）ng/ml，差异具有统计学意义（t=5.58，P<0.01）；IL-17表达量为（170.9±2.7）ng/ml，同样高于健康对照组（130.6±7.1）ng/ml，差异具有统计学意义（t=9.10，P<0.05）。
结论AhR激活后的DCs可以影响Th17的增殖和分化，并诱导其分泌Th17细胞相关的炎性因子，因此AhR激活后的DCs在PBC的发病中可能促进作用。