【摘 要】
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将携有mTn-3xHA/LacZ转座子的酿酒酵母文库质粒pHSS6转化大肠杆菌DH5α,挑取单菌落并提取其质粒.将纯化质粒分别用Not I酶切后,转化尿嘧啶缺陷型(ura-)酿酒酵母菌株INVScl,使
【机 构】
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华南理工大学,广州军区肿瘤分子生物学研究所,第一军医大学
【基金项目】
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国家自然科学基金，广东省广州市科技攻关项目
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将携有mTn-3xHA/LacZ转座子的酿酒酵母文库质粒pHSS6转化大肠杆菌DH5α,挑取单菌落并提取其质粒.将纯化质粒分别用Not I酶切后,转化尿嘧啶缺陷型(ura-)酿酒酵母菌株INVScl,使其同源重组到酿酒酵母基因组中,于SC/ura-平板上筛选.取长有单菌落酵母的平板进一步筛选重组后上游有强启动子酿酒酵母文库质粒,用近300个质粒转化酵母菌株INVScl,最终得到2株前端有强启动予的酿酒酵母质粒,这2个质粒可作为酿酒酵母同源重组载体广泛应用.
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