【摘 要】
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目的 研究四氯二苯并二恶英(tetraehlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)诱导腭裂的机制并探讨叶酸是否能够拮抗小鼠由2,3,7,8-TCDD诱导的腭裂.方法 将大鼠合笼饲养,将受孕(gestation day,GD)后小鼠70只分3组[对照组(20只)、TCDD组(26只)、叶酸组(24只)],对照组胃饲芝麻油50 ml/kg,TCDD组胃饲TCDD 24 μg/kg诱导腭裂模
【机 构】
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610041成都,四川大学华西口腔医学院唇腭裂外科口腔疾病研究国家重点实验室,610041成都,四川大学华西口腔医学院唇腭裂外科口腔疾病研究国家重点实验室,610041成都,四川大学华西口腔医学院唇腭
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目的 研究四氯二苯并二恶英(tetraehlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)诱导腭裂的机制并探讨叶酸是否能够拮抗小鼠由2,3,7,8-TCDD诱导的腭裂.方法 将大鼠合笼饲养,将受孕(gestation day,GD)后小鼠70只分3组[对照组(20只)、TCDD组(26只)、叶酸组(24只)],对照组胃饲芝麻油50 ml/kg,TCDD组胃饲TCDD 24 μg/kg诱导腭裂模型,叶酸组胃饲叶酸5 mg/kg+TCDD 24 μg/kg.在GD12.5、13.5、14.5、15.5和16.5孕鼠处死.GD16.5胎鼠体视显微镜检查腭裂类型,GD12.5、13.5、14.5、15.5胎鼠常规染色和扫描电镜观察,同时检测TCDD相关的芳香烃受体(arylhydroearbon re-ceptor,AHR)及腭发育相关的转化生长因子(transforming growth factor,TGF)β3表达及细胞凋亡.结果 腭裂发生率TCDD组为70.2％ (73/104),叶酸组为66.3％ (61/92),对照组5.4％ (4/74).纤毛消失时间:对照组GD15.5、TCDD组GD12.5、叶酸组GD14.5.分子生物学检测发现TGF-β3表达与AHR成负相关,并且干扰到腭中嵴细胞极性和正常凋亡程序.结论 胃饲孕鼠叶酸未能够拮抗由2,3,7,8-TCDD诱导的腭裂,同时在该模型中腭中嵴上皮细胞极性和凋亡程序受到影响,TGF-β3表达受到抑制干扰腭的融合。
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