特发性肺动脉高压相关论文
背景:目前已知的肺动脉高压致病基因已有二十多个,共可以解释50%～80%的遗传性肺动脉高压患者和20%～50%特发性肺动脉高压患者的病因。......
背景和目的:肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是死亡率高,诊断时间晚,且目前尚无彻底治愈手段的恶性病。PAH早如期......
[目的]探讨YKL-40对特发性肺动脉高压患者预后的预测作用.[方法]收集2016年1月至2018年3月在广东省人民医院住院的82例特发性肺动......
目的研究特发性肺动脉高压(IPAH)患者血浆中的miRNA-548a-5p预测血流动力学恶化的价值。方法回顾性纳入2010年5月至2017年6月在上......
目的调查儿童特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH)的临床特点及预后的影响因素，为临床诊治及预后评......
目的探讨双肺移植治疗重症特发性肺动脉高压(IPAH)的临床疗效。方法回顾性分析无锡市人民医院行双肺移植治疗18例重症IPAH的临床资......
目的:探究特发性肺动脉高压(IPAH)患者的外周血单核细胞差异表达基因及相关信号通路,为进一步研究和临床诊疗提供新的靶点.方法:通......
《美国心脏病学会杂志》（JACC）7月电子版发表了一项关于特发性肺动脉高压（IPAH）治疗方案选择的研究，该研究指出对于药物治疗反应不佳的I......
目的:肺动脉高压(PAH)是一种进展迅速的致命性疾病,女性患者的比例明显高于男性,但男性患者的长期生存却更差。既往报道男性和绝经......
研究背景和目的:肺动脉高压(PAH)是肺小动脉原发增生性病变所致的以自发性肺动脉压进行性升高为特征的心血管疾病,病理特征主要表......
目的:特发性肺动脉高压(IPAH)是肺动脉高压中无明显病因,以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病。肺血管压力升高导致......
目的观察特发性肺动脉高压（IPAH）患者心肺运动试验的临床结果。方法连续入选阜外心血管病医院2010年11月至2012年9月确诊为IPAH的76......
第一部分间歇热稀释法与间接Fick法测定肺动脉高压患者心排出量的比较
目的:比较间歇热稀释法与间接Fick法测定肺动脉高压患......
目前特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary artery hypertension,IPAH)和家族性肺动脉高压(family pulmonary artery hypertensi......
目的分析先天性心脏病(CHD)术后肺动脉高压(PAH)与特发性肺动脉高压(IPAH)患者的临床表现、功能性指标、血液动力学特点及生存情况......
肺动脉高压(PH)可以出现在原发于肺动脉的疾病(如特发性肺动脉高压,IPAH)或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病(如继发性肺......
背景和目的:特发性肺动脉高压(IPAH)表现为肺动脉平滑肌细胞(paSMC)增殖导致的肺动脉中膜增厚,炎症反应在IPAH相关的血管重塑过程......
现将劳力性心绞痛患者在阜外医院做冠脉造影及右心导管检查,确诊为特发性肺动脉高压,病例报告如下。1临床资料病例1,患者女,45岁,......
目的 探讨肺动脉高压患者进行常规肺功能(PFT)及脉冲震荡肺功能(IOS)测定的临床意义.方法 对51例经右心导管检查确诊的特发性肺动......
目的研究不同类型肺动脉高压患者的运动耐量的变化特点。方法选择经右心导管检查确诊的肺动脉高压患者118例，其中特发性肺动脉高压(......
目的 通过研究患者的心肺运动试验和血流动力学特点,探索其预测特发性肺动脉高压(IPAH)临床预后方面的意义.方法 收集2012年3月至2......
肺动脉高压(PHTN)是由肺血管阻力逐渐增加导致以右心衰竭和过早死亡为特点的一种罕见疾病.通常肺动脉高压与一些基础条件相关,如先......
1 病例报告rn患者,男,28岁.因活动后胸闷、气促2个月,伴双下肢浮肿20d,晕厥4次入院.入院时患者还诉有咳嗽、乏力,但无咳痰,无发烧......
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种病因尚未明确的严重疾病,最终发生右心衰,预后不佳.近......
目的:检测特发性肺动脉高压(IPAH)患者血浆骨形成蛋白2(BMP-2)的浓度,并分析其与肺动脉压力的相关性。方法:住院IPAH患者28例,正常......
目的:探讨5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂对特发性肺动脉高压(IPAH)患者预后的影响。方法:纳入2005-05至2009-08期间在我院本部肺血管......
期刊
目的 研究血浆microRNA-22 (miR-22)在特发性肺动脉高压(IPAH)诊断中的价值及发病机制中的作用.方法 应用real-time PCR方法检测IP......
目的:评价不同类型肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)靶向药物治疗特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary arteri......
目的提高对特发性肺动脉高压（IPAH）的认识和早期诊治水平。方法回顾北京安贞医院1997年10月至2010年6月收治的39例IPAH患者的临床资......
目的 探讨口服波生坦治疗特发性肺动脉高压( IPAH)的临床效果.方法 将45例特发性肺动脉高压患者随机分为治疗组23例和对照组22例；两......
特发性肺动脉高压（IPAH）是原因不明的一种进展性疾病，目前没有根治方法。治疗上主要是对症治疗，以降低肺循环阻力，改善心功能不全，缓解症......
目的研究特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH）患者的心肺运动试验（cardiopulmonary exercise testin......
男，73岁，主因“间断活动后胸闷气促7年余，加重1周”于2006年6月9日急诊入院。近1周来明显加重，休息时也胸闷喘憋。曾运动后晕厥5次。3......
肺移植是治疗多种终末期肺病的有效方法。根据国际心肺移植协会（InternationalSocietyforHeartandLungTransplantation，ISHLT）2011年......
目的观察波生坦治疗先天性心脏病相关肺动脉高压（CHD-PAH）及特发性肺动脉高压（IPAH）的疗效与安全性。方法选取山东省菏泽市牡丹人民医......
目的探讨定量组织速度成像（QTVI）评估特发性肺动脉高压（IPAH）患者右室等容收缩期心肌收缩协调性的意义。方法26例IPAH患者和25例正常人......
目的：探讨精细化护理在特发性肺动脉高压双肺移植术后患者中的应用效果。方法：选取2017年4月-2018年4月收治的10例特发性肺动脉高压......
目的探讨经胸超声心动图在特发性肺动脉高压诊断中的，临床应用价值。方法回顾性分析27例特发性肺动脉高压患者的经胸超声心劝图检查......
肺血管病是一大类疾病或并发症，各种肺血管病病变都影响内科治疗、介入治疗和先天性心血管畸形矫正手术的预后。然而临床如何识别肺......
目的:初步分析不同心功能状态下特发性肺动脉高压(IPAH)患者的心室间同步性变化特点。方法:间断收集符合ESC诊断标准的阜外医院住......
[目的]既往研究发现肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者有小气道功能损害,本研究利用肺功能(pulmonary functio......
总结2例特发性肺动脉高压合并肺动静脉畸形患者的治疗护理措施,通过密切观察病情变化,有效地心理护理,合理的饮食护理,有效预防介......
特发性肺动脉高压（Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension，IPAH）是指没有明确原因呈单克隆细胞增生和致丛性病变的肺动脉高压。......
<正>骨桥蛋白是一种多效性细胞因子,被认为其在特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)的发病机制中......
特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种进展性、致死性、少见性疾病,预后不良。在缺乏肺动脉......
目的:大动脉炎累及肺动脉(简称肺血管炎,PA)与慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)、部分特发性肺动脉高压(IPAH)在临床上鉴别困难,本......
目的探讨活化素受体样激酶1(ALK1)基因、骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)基因突变与儿童特发性肺动脉高压(IPAH)之间的关系。方法收集14......
1概述近年来,特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)越来越受到人们的关注。IPAH属于毛细血管肺高......
