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为了构建可在人喉癌细胞中稳定表达IFI16基因短发夹RNA(shRNA)的表达载体,设计合成的IFI16基因shRNA片段,连接到经BamHI和EcoRI双酶切的pGreenPuroTMshRNA表达载体中,连接产物转化大肠杆菌后挑取几个抗性菌落,用PCR技术初步进行鉴定,经PCR初步鉴定为重组质粒的一个重组子DNA用测序进一步鉴定,测序结果显示成功构建了IFI16基因shRNA的表达载体pGreenPuro-IFI16shRNA.