【摘 要】
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目的研究度洛西汀联合超低频经颅磁刺激（ILF-TMS）治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组48例。治疗组给予度洛西
【机 构】
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浙江中医药大学,浙江省嘉兴市康慈医院
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目的研究度洛西汀联合超低频经颅磁刺激（ILF-TMS）治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组48例。治疗组给予度洛西汀40~120 mg·d~（-1）,po,联合ILF-TMS真性刺激;对照组给予度洛西汀40~120 mg·d~（-1）,po,联合ILF-TMS假性刺激治疗,观察期为4周,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、躯体症状自评量表（SSS）评定疗效,采用不良反应量表（TESS）评估治疗安
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