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以豆科植物百脉根子叶为转化受体，通过根癌农杆菌介导方法将外源目的基因Bar基因和Gus基因导入，经筛选分化、再生，得到具有Basta抗性的转基因植株。在Basra浓度的选择中，2ms／L是百脉根较为适宜的筛选浓度。试管苗叶片筛选剔除假转体和嵌合体植株，转基因植物移栽大田后生长良好。PCR检测证明外源目的基因已整合到百脉根基因组中。