【摘 要】
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为了研究前期从新疆小拟南芥中克隆的编码烯醛双键还原酶（alkenal reductase）Ap AER基因的功能,本研究构建了带有花椰菜花叶病毒（Ca MV）的35S启动子的植物过表达载体35S：Ap AER,并
【基金项目】
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国家自然科学基金(U1303302);石河子大学大学生研究训练计划(SRP2017224)项目
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为了研究前期从新疆小拟南芥中克隆的编码烯醛双键还原酶（alkenal reductase）Ap AER基因的功能,本研究构建了带有花椰菜花叶病毒（Ca MV）的35S启动子的植物过表达载体35S：Ap AER,并转化至农杆菌GV3101中,采用叶盘法转化烟草获得了转35S：Ap AER基因的烟草。用250 mmol/L的Na Cl溶液分别胁迫转基因和野生型烟草2和4 d,并测定了脯氨酸（Proline）和丙二醛（MDA）含量、过氧化氢酶（CAT）及过量化物酶（POD）酶活力等生理指标。结果表明：高盐胁迫下
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