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目的:构建重组质粒TCR Vβ8/ pcDNA3.1.方法:从人淋巴瘤Jurkat 细胞中提取mRNA,经RT-PCR法获取TCR Vβ8基因;将表达质粒pcDNA3.1和TCR Vβ8基因行BamHI和HindⅢ双酶切、低熔点胶纯化、连接酶切产物、转化DH5а感受态细菌、筛选菌落和测序鉴定.结果:电泳获得523 bp的TCR Vβ8预期条带, 测序证实为正确的TCR Vβ8目的基因序列.结论:测序是构建TCR Vβ8/pcDNA3.1重组质粒的重要步骤.