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目的 优化抗乙肝病毒（HBV）短发夹样RNA（short hairpin RNA，shRNA）表达载体转染条件，从而克服过量转染所致细胞大批死亡的弊端，以便更客观地反映RNA干扰抗乙肝病毒的效率、方法，通过脂质体介导，将HBV真核表达载体pHBV1．3与我们以前研究确定为能有效抗乙肝病毒的shRNA表达载体pTZU6-C共同转染肝癌细胞HepG2，将共转染的两种质粒及所需的脂质体设立成不同浓度和比例，以pHBV1．3与不表达shKNA的空载体pTZU6的共转染作为未干扰阴性对照，转染36h后收集细胞，通过