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目的观察反义金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达质粒对实验性肝纤维化的影响.方法运用重组DNA技术构建反义TIMP-1真核细胞表达质粒,经与糖化多聚赖氨酸偶联后,尾静脉注射将其导入猪血清诱导的免疫性大鼠肝纤维化模型体内;通过Northern印迹法、RT-PCR、Western印迹法检测外源导入基因的表达,并通过肝组织间质胶原酶活性和羟脯氨酸测定,以及肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组织化学与Van Gieson染色观察反义TIMP-1质粒对大鼠肝纤维化的影响.结果外源导入基因可在肝组织中获得确切表达,其表