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基于磁珠富集法,利用生物素标记的寡核苷酸探针(AAC)8从藏羚羊(Tibetan antelope)基因组酶切的300～1000bp片段中筛选微卫星位点,纯化的富集片段连接到[email protected]载体和转化到Trans5α感受态细胞.随机挑取180个白斑克隆,PCR检测到条带数大于或等于2的阳性克隆为5 6个,阳性率为31.1％.对阳性克隆测序,获得43条含微卫星座位的序列,微卫星重复次数在5～20次之间.舍弃不适宜设计引物的微卫星座位,试验设计并合成了20对微卫星引物;以3个样点(青海、新疆、西藏)的24个藏羚羊基因组为模板进行PCR扩增,获得8对可得到稳定扩增产物的微卫星引物,其中4对引物的扩增产物具有多态性,座位分别为AAC050、AAC05 6、AAC1 65和AAC477.上述引物可用于藏羚羊及近缘物种的遗传多样性、种群遗传结构等研究.