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目的:旨在探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala变异与冠心病及脂质代谢异常的关系.方法:随机选取湖北地区汉族人221例,其中对照组125例,冠心病组96例.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行基因型检测,并用直接测序法加以证实.结果:①湖北地区汉族人群中,Ala12携带者(PA/AA)的基因型及A等位基因频率分别为0.064和0.036,显著低于欧洲白种人(均为P<0.01);② PPARγ2 -Pro12Ala变异与冠心病的发病无关(P>0.05);