【摘 要】
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【目的】克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因（Gb TPS）,研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础。【方法】克隆Gb TPS基因的开放阅
【机 构】
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重庆邮电大学生物信息学院,河南大学棉花生物学国家重点实验室
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【目的】克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因（Gb TPS）,研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础。【方法】克隆Gb TPS基因的开放阅读框（ORF）全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析。【结果】通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS（Gen Bank登录号：KP247548）。生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 k D,等电点
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