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目的筛选免疫原性高、致病性低的狂犬病疫苗候选株。方法应用反向遗传技术，在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的假基因区域（G与L之间），插入一个G基因，构建携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，盲传十代，用荧光抗体和RT-PCR鉴定病毒。结果成功获得携带双G基因的狂犬病毒HEP-dG株，该病毒在BHK-21细胞中稳定生长，其病毒滴度达到10^10 FFU／mL。结论HEP-dG株会为研制高效的狂犬病病毒基因工程口服疫苗提供了良好的疫苗候选株。