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从发病的养殖鳗鲡中分离出创伤弧菌（Vibrio vulnificus）和嗜水气单胞菌（Aeromona shydrophila）,提取其基因组DNA,再通过PCR法克隆创伤弧菌外膜蛋白Omp U和嗜水气单胞菌外膜蛋白OmpⅡ的基因全长。采用融合PCR法体外连接这2个基因表达膜外片段的序列并成功构建了二联表达载体（p GEX-2T-Vibr-Aero-his）。在大肠杆菌（BL21）的吸光度A_（600）为0.6~1.0时,采用1.0 mmol/L IPTG诱导剂,16℃过夜诱导表达。表达产物经离心柱亲和层