【摘 要】
：
目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库等,收集头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的随机对照试验(干预组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,剂量与疗程不限;对照组患者采用其他抗菌药物单药治疗,如哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶、左氧氟沙星和莫西沙星,剂量与疗程不限),检索日期截至2021年6月.筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevM
【机 构】
：
北京大学第三医院药剂科,北京 100191;承德医学院附属医院临床药学部,河北承德 067000;北京大学第三医院药剂科,北京 100191;北京大学医学部药物评价中心,北京 100191;北京大学第
论文部分内容阅读
目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库等,收集头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的随机对照试验(干预组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,剂量与疗程不限;对照组患者采用其他抗菌药物单药治疗,如哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶、左氧氟沙星和莫西沙星,剂量与疗程不限),检索日期截至2021年6月.筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:最终纳入16篇文献,共1347例患者.Meta分析结果显示,干预组与对照组患者的临床有效率比较,差异无统计学意义(OR=1.18,95％CI=0.87～1.61,P>0.05);以哌拉西林他唑巴坦作为对照的亚组分析中,干预组与对照组患者的临床有效率比较,差异仍无统计学意义(OR=0.80,95％CI=0.39～1.65,P>0.05).干预组与对照组患者的细菌清除率比较,差异无统计学意义(OR=1.13,95％CI=0.76～1.68,P>0.05);以哌拉西林他唑巴坦作为对照的亚组分析中,干预组与对照组患者的细菌清除率比较,差异仍无统计学意义(OR=0.76,95％CI=0.31～1.91,P>0.05).干预组与对照组患者的药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.97,95％CI=0.58～1.62,P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性与对照药相当.
其他文献
目的 为临床合理使用人血清白蛋白(HSA)提供参考.方法 采用回顾性分析法,选取医院2020年1月至12月使用HSA的住院患者1257例,统计基本信息、科室、出入院诊断、用法用量及使用前血清白蛋白指标等信息,以美国大学医院联合会(UHC)《人血白蛋白、非蛋白胶体及晶体溶液使用指南》(简称《UHC指南》)和《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)》(简称《国内指南》)为依据对HSA的临床使用情况进行合理性分析与评价.结果 共使用HSA 11122支,HAS使用科室主要分布在肝胆胰外科(47.09％)和重症医
目的 促进碘造影剂(ICM)的临床合理应用.方法 从碘造影剂的主要不良反应(ADR)、引起ADR的危险因素、预防措施及治疗方案等方面进行综述.结果 造影剂相关急性肾功能损伤(CA-AKI)是医院急性肾功能损伤最常见原因,发生率为7％～11％;非离子型ICM过敏样反应的发生率为0.03％～3.00％.慢性肾功能不全伴糖尿病及有ICM过敏史的患者是最主要的高危人群,预防措施包括水化治疗,造影前24 h避免使用肾毒性药物,造影后留院观察30 min,2次造影剂使用间隔时间应至少超过2周;既往发生过ICM过敏的患
目的:基于丙戊酸钠的体内代谢过程具有显著的年龄发育特征,本研究旨在考察不同年龄段儿童癫痫患者使用丙戊酸钠后的稳态血药浓度特征及其与癫痫控制情况、药品不良反应(ADR)之间的关联,以此获得丙戊酸钠在儿科使用的安全性和有效性数据.方法:纳入2017年1月至2020年6月该院神经科确诊为癫痫并使用丙戊酸钠的患儿748例,采集其口服给药3 d后的清晨空腹静脉血,检测血浆中丙戊酸钠浓度并记录其癫痫发作频率,神经系统、胃肠道和皮肤方面的ADR发生情况.结果:丙戊酸钠的稳态血药浓度随年龄呈现显著的阶梯式升高特征,2～6
目的:探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的效果.方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例.对照组患者给予常规对症治疗,研究组患者在对照组的基础上给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗.采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评估患者生活质量;比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能指标水平[T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+,