【摘 要】
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目的:观察转小鼠TNFα基因大鼠脑缺血再灌流不同时间TNFα表达的动态变化及其对小胶质细胞激活的影响.方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,用TNFα、整合素αM(OX42)
【机 构】
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山东大学齐鲁医院儿科,山东大学山东省立医院神经内科,山东大学药学院生化与生物技术药物研究所,山东大学药学院新药药理研究所,Stroke Program of University of Kentuck
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目的:观察转小鼠TNFα基因大鼠脑缺血再灌流不同时间TNFα表达的动态变化及其对小胶质细胞激活的影响.方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,用TNFα、整合素αM(OX42)免疫组化染色观察转小鼠TNFα基因大鼠未缺血脑组织及缺血1 h再灌注3 h、12 h、24 h、72 h、7 d时的TNFα表达及小胶质细胞激活状态.结果:转小鼠TNFα基因大鼠缺血1 h再灌注3 h TNFα表达较未缺血脑组织明显增加,并达峰值,缺血1 h再灌注12～72 h,TNFα表达仍较显著,但随时间的延长逐渐减少,再灌注7 d时,TNFα表达接近缺血前水平.转小鼠TNFα基因大鼠脑组织小胶质细胞缺血1 h再灌注3 h小胶质细胞极显著地被激活,并达峰值;缺血1 h再灌注12 h、24 h、72 h、7 d时脑组织小胶质细胞与未缺血脑组织比较显著被激活,但随时间的延长,小胶质细胞激活状态逐渐接近缺血前的水平.结论:脑缺血再灌注后TNFα表达的动态变化与小胶质细胞激活的动态变化完全一致,提示脑缺血再灌注后小胶质细胞的激活主要与TNFα的过度表达有关.
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