【摘 要】
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为了克隆紫苏迷迭香酸生物合成途径中的羟苯基丙酮酸还原酶基因（Hydroxy phenylpyruvate reductase gene,HPPR）,通过已报道的其他物种的HPPR基因序列设计特异性引物,采用同源克
【机 构】
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天津科技大学,天津出入境检验检疫局
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为了克隆紫苏迷迭香酸生物合成途径中的羟苯基丙酮酸还原酶基因（Hydroxy phenylpyruvate reductase gene,HPPR）,通过已报道的其他物种的HPPR基因序列设计特异性引物,采用同源克隆的方法成功克隆得到了紫苏HPPR基因片段,并命名为PfHPPR（GenBank登录号：HM152567.1）,该片段长为426bp,共编码142个氨基酸残基。根据蛋白比对结果,PfHPPR基因编码的氨基酸序列与彩叶草、鼠尾草和丹参的一致性分别为92%、93%和92%。采用半定量RT-PCR法分析
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