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以微流控芯片电泳为检测平台,建立了多重PCR扩增法同时测定多个单碱基多态性（SNP）位点的方法.先通过PCR扩增得一段含所有待测SNP位点的长片段;用限制性内切酶消化成短片段,再将酶切反应产物与脱氧核糖核酸适配器（DNA adapter）相连;以连接产物为模板,分成两管,分别用n条等位基因特异性引物和一条通用引物进行n重PCR扩增;最后用微流控芯片电泳法分离PCR扩增产物,根据两管扩增产物的芯片电泳图谱中扩增片段的大小判断SNP的类型.以细胞色素P450 2D6（CYP2D6）基因中的5个SNP位点（10