药物代谢酶相关论文
硫唑嘌呤代谢过程中涉及众多的代谢酶,这些代谢酶基因的多态性与硫唑嘌呤的药物不良反应密切相关。充分认识硫唑嘌呤代谢相关的酶......
目的:介绍近年来群体药动学（PPK）在抗肿瘤药物及其代谢酶研究中的应用进展。方法:查阅近5年国内外文献,综述PPK在抗肿瘤药物研究中的......
药物代谢酶的表型转化是指药物代谢酶的表型在特定的非遗传因素影响下发生暂时性变化的现象。药物与疾病是引起表型转化的主要因素......
目的:肺癌是癌症中最常见的一种恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）约占肺癌的75%-80%比例。且目前研究......
目的:建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测患者体内药物代谢酶基因多态性的方法。方法:选取2013年10......
会议
结核病(TB)是世界范围内严重危害人类健康的传染致死性疾病。异烟肼(INH)是TB治疗的重要一线药物，但其可引发肝损伤甚至肝衰竭的严......
药物转运体和药物代谢酶是影响药物在体内处置的两个关键因素。白藜芦醇作为新兴的抗肿瘤药物与转运体和药物代谢酶的关系密切。众......
抗肿瘤药物具有治疗指数低,安全范围窄等特点,临床用药过程中易出现毒副作用,限制其使用。近年来,一些研究指出抗肿瘤药物不良反应......
计算预测化合物吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)对于早期发现不良性质，避免安全性问题带来的研发成本损耗具有重要意义[2]......
CYP3A4是人类最重要的Ⅰ相药物代谢酶,约占成人肝脏中药物代谢酶的60%,参与半数以上临床用药的体内代谢过程,且CYP3A4的酶活性决定......
研究背景和目的:药物代谢酶(Drug metabolizing enzymes,DMEs)作为代谢药物和内源性物质的重要酶类,其活性和表达受许多体内和体外......
学位
目的:基于外排转运蛋白和药物代谢酶研究千金子中二萜醇酯类主要成分千金子素L1、L2、L3在肠道中的吸收和代谢,阐明其吸收代谢机理......
背景伊立替康(CPT-11)为治疗转移性结直肠癌的一线用药,目前还广泛应用于小细胞肺癌,膀胱癌,脑肿瘤,乳腺癌,胃癌等实体瘤的治疗。......
目的:系统评价中国人群中药物代谢酶CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂三联疗法根除幽门螺杆菌疗效的关系,为临床治疗提供循证参考......
一、利福平 它是常用的抗结核药，能使口服避孕药的主要成分炔诺酮和炔雌醇的代谢加快，降低血液中的药浓度，还有可能使子宫内膜部分脱......
药物是防治疾病的物质,可影响机体的生化生理功能,产生药理效应。药物在机体各种酶系统的影响下引起生物转化,最后排出体外。药物......
目的：观察七氟醚及其它挥发性麻醉药对肝药酶的影响。方法：将40只月龄2～3月的SD大鼠随机分：对照组（C组，n=10，0MAC）、氟烷组（F组，n=10，0.5MAC）、......
目的 :以咖啡因为代谢探针 ,研究肝病患者咖啡因代谢物比值 (caffeinemetaboliteratios ,CMRs)的变化 ,探讨CMRs作为药物代谢酶细......
本文介绍了尼古丁与尼古丁酸的性质及实验室制法,从生理的角度说明了二者对人体的利弊.尼古丁是一种麻醉剂,对人体有害无益;尼古丁......
通过检索文献中辛伐他汀的不良反应病例报告,了解其不良反应及安全应用.辛伐他汀的主要不良反应有肌病,并伴有肌酸磷酸激酶(CPK)升......
2002年12月20日，中南大学临床药理研究所周宏灏等11位科教人员共同研究了用药过程中因个体差异(包括种族差异)所导致的不良反应，完成......
药物代谢酶相关基因的研究始于20世纪80年代,因其对患者个体的合理化用药、疗效观察等有重要的指导作用而备受关注,尤其是与肿瘤治......
β受体阻滞剂是心血管疾病中应用非常广泛的药物.但是个体之间对β受体阻滞剂的有效性、副作用差异较大,在临床应用中存在无法预测......
华法林作为最常用的口服抗凝药物,广泛应用于慢性心房颤动、静脉血栓、肺栓塞,及心脏瓣膜置换术后等的抗凝治疗中。然而,由于华法......
该研究采用磁悬浮3维(3D)培养技术建立了3D Hep G2细胞评价模型,并应用此模型对典型的肝毒性药物进行了简单评价。Hep G2细胞形成......
生理药代动力学模型作为药代动力学的新兴工具,可以有效用于表征各种情况下由基因组学多态性导致的体内药动学变化.本文介绍生理药......
中、西药合用后引起毒副作用的报道虽已引起医药界广泛重视,但它们相互作用的机理有待深入研究.研究表明,抑制或诱导药物代谢酶是......
为了探讨肝癌低发区肝癌的环境危险因素和遗传易感性以及两者在肝癌发生中的交互作用,我们在洛阳市开展了一次病例对照研究.结果如......
P-糖蛋白是Abcbl基因编码的一种ATP依赖性跨膜转运蛋白。在肿瘤细胞和机体正常组织中均有分布,是造成肿瘤细胞耐药及动物口服药物......
微小RNA(microRNA,miRNA)介导的转录后调控是近年来备受关注的一种基因表达调控机制.Mi RN A可通过调节参与药物吸收、分布、代谢......
研究背景：
急性白血病是儿童最常见的恶性肿瘤之一。根据增生的白细胞种类不同,急性白血病可分为急性淋巴细胞白血病和急性非......
目的: 研究乙型肝炎病毒X基因和黄曲霉毒素在诱发小鼠肝癌过程中代谢酶基因表达的变化及其对肝癌发生的影响；研究分析启东地区HB......
细胞色素P450(cytochrome P450，CYPs)是体内最大的药物代谢酶蛋白超家族之一，由许多的同工酶组成。涉及药物代谢的CYP450酶系主要是C......
目的： 1、研究三七总皂苷对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶的抑制作用及其动力学分析。 2、研究三七总皂苷对大鼠肝组织内药物代......
遗传药理学研究发现，药物代谢酶和转运体活性的改变是导致临床上药物相互作用的主要机制，药物代谢酶和转运体的遗传多态性是药物相互......
目的:青蒿素类抗疟药是一类具有内过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物。已有研究表明青蒿素口服吸收迅速但不完全,多剂量给药后的血药......
本论文从水产动物肝脏细胞的原代培养入手，筛选出一最适的肝脏组织，在此基础上建立一种稳定的肝细胞原代培养方法，将培养的原代肝细胞......
细胞色素P450酶系（Cytochrome P450,简称CYP或者P450）是参与药物代谢最主要的一组同工酶。P450介导了药物在生物体内的代谢过程,而药......
目的：探讨抗结核药性肝损害（ATLI）发生的易感因素。研究药物代谢酶CYP2E1的基因多态性与抗结核药物肝损害发生的关系。方法：采用前瞻性......
为了深入探索洛阳市肝癌的危险因素,我们采用病例对照研究设计,应用分子生物学技术,探讨药物代谢酶基因多态与肝癌遗传易感性的关......
目的：1．评价健康受试者口服中药一类新药RS胶囊的耐受性与安全性以及单次给药药代动力学特征，为Ⅱ期临床试验方案的设计提供依据。2．探......
在研究细胞、组织或体液中的蛋白质组时，不仅需要对这些蛋白质组进行定性分析，更需要对其进行定量分析。生物体中蛋白质的绝对量以及......
