【摘 要】
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目的探讨miRNA-492、IL-6在肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)免疫发病机制中的作用。方法 (1)以肺炎支原体膜脂蛋白(LAMPS)刺激单核巨噬细胞,用实时-定量PCR法在6h、12h
【基金项目】
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苏州市科技计划项目(SS201535)
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目的探讨miRNA-492、IL-6在肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)免疫发病机制中的作用。方法 (1)以肺炎支原体膜脂蛋白(LAMPS)刺激单核巨噬细胞,用实时-定量PCR法在6h、12h、24h检测单核巨噬细胞系统中的miR-492水平;(2)以不同菌落计数单位的支原体感染单核巨噬细胞,用ELISA法在6h、12h、24h检测上清IL-6的浓度;(3)构建过表达miR-492的慢病毒载体,稳定共转染THP-1细胞,予PMA刺激诱导分化为单核巨噬细胞,用ELISA法检测其IL-6的表达。结果 (1)LAMPS刺激组在6h、12h时间点单核巨噬细胞miR-492表达水平均高于空白对照组,两者之间差异具有统计学意义(P <0.05),24h时间点差异无统计学意义(P>0.05)。(2)不同菌落计数的支原体感染组在12h、24h时间点单核巨噬细胞IL-6表达均高于空白对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),6h时间点差异无统计学意义。(3)过表达miR-492慢病毒转染组的单核巨噬细胞IL-6分泌水平高于空载体对照组,差异有统计学意义(P <0.001)。结论 MiR-492可能通过调控单核巨噬细胞系统免疫炎症因子如IL-6的分泌在肺炎支原体感染和发病中起一定作用。
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