11C-蛋氨酸的制备及其正电子发射断层/CT显像

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目的 研究新型脑肿瘤显像剂11C-蛋氨酸(11 C-MET)的制备方法,探讨11C-MET的临床显像方法及其在脑肿瘤显像中的应用.方法 回旋加速器轰击产生11C-CO2,甲醇化后获得反应活性很强的甲基化前体11C-CH3I,再与L-高胱氨酸硫内酯在常温下反应获得11C-MET.对1例脑胶质瘤术后患者进行PET/CT脑显像.结果 11C-MET合成时间约2 min,合成效率为85%,放射化学纯度>99%,质量控制指标合格.结论 11C-MET合成速度快,合成效率较高,适用于临床PET显像.11C-MET在脑肿瘤内有较长的滞留时间,有较高的肿瘤/脑比值,是理想的脑肿瘤显像剂.
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