【摘 要】
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目的:探讨5-氨基酮戊酸介导的光动力疗法(5-ALA-PDT)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:体外培养Tca8113细胞,以5-ALA为光敏剂,半导体激光治
【机 构】
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郑州大学口腔医学院修复科,郑州市口腔医院综合科,郑州大学附属郑州中心医院口腔科
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目的:探讨5-氨基酮戊酸介导的光动力疗法(5-ALA-PDT)对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:体外培养Tca8113细胞,以5-ALA为光敏剂,半导体激光治疗仪给予光照,设立对照组、低浓度5-ALA-PDT组(0.05 mmol/L 5-ALA+PDT治疗)、高浓度5-ALA-PDT组(5.00 mmol/L 5-ALA+PDT治疗),镜下观察细胞形态的改变;5-ALA浓度分别设定为0.01、0.05、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00 mmol/L,各浓度组依次孵育1、2、3、4、6、8 h,然后给予光照刺激,同时设立对照组,MTT法检测细胞增殖的变化;设置O组(正常对照组)、A组(0.05 mmol/L 5-ALA)、B组(0.50 mmol/L 5-ALA)、C组(5.00 mmol/L 5-ALA),给予光照刺激,流式细胞术检测细胞凋亡情况;设置D组(5-ALA-PDT干预组),E组(对照组),流式细胞术检测细胞周期的改变。结果:镜下可见5-ALA-PDT作用后细胞形态改变,细胞皱缩变圆。MTT法检测结果显示5-ALA-PDT可抑制Tca8113细胞增殖(F5-ALA=2 859.796,F时间=237.820,F交互=16.687,P均<0.001)。B、C组与O组比较,早期凋亡率、晚期凋亡率、坏死率增加(P均<0.05)。5-ALA-PDT作用后G0/G1期细胞多于对照组,G2/M期、S期细胞少于对照组(t=57.275、7.164、45.157,P均<0.001)。结论:5-ALA-PDT能抑制Tca8113细胞增殖,诱导细胞凋亡,并将细胞阻滞在G0/G1期。
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