【摘 要】
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根据奶牛γ-干扰素(BovIFN-γ)基因的cDNA序列设计1对引物,应用一步法逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从奶牛脾淋巴细胞的总RNA中扩增出特异性片段.将RT-PCR产物克隆到Puc
【基金项目】
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江苏省333新世纪科学技术带头人培养工程
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根据奶牛γ-干扰素(BovIFN-γ)基因的cDNA序列设计1对引物,应用一步法逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从奶牛脾淋巴细胞的总RNA中扩增出特异性片段.将RT-PCR产物克隆到Pucm-T载体中,经过限制性酶切分析、测序证实扩增得到的BovIFN-γ基因序列正确.将该基因片段切下并克隆到大肠杆菌表达载体PGEX-6P-1谷光甘肽-S-转移酶基因的下游,经IPTG诱导后,表达出42 ku的融合蛋白,薄层扫描测定可溶性融合蛋白表达量约占菌体可溶性总蛋白的25%.通过细胞病变抑制试验证实,融合蛋
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