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对高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）Nsp2基因缺失变异特征，设计特异性引物，建立RT—PCR方法，对疑似高致病性猪蓝耳病病例进行病原核酸检测，并对扩增所得片段进行克隆测序，通过序列分析以验证RT—PCR扩增的特异性。结果表明：发病猪为高致病性猪蓝耳病病毒感染，建立的RT-PCR方法能够鉴别诊断经典猪蓝耳病和高致病性猪蓝耳病感染。