【摘 要】
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目的:研究我国药品不良反应监测之政府监管制度。方法:通过文献调研、专家座谈等方式了解我国药品监测报告制度的现状。结果:我国现有的药品不良反应检测报告制度现状存在报
【机 构】
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江苏省常州市武进区药品不良反应监测中心,
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目的:研究我国药品不良反应监测之政府监管制度。方法:通过文献调研、专家座谈等方式了解我国药品监测报告制度的现状。结果:我国现有的药品不良反应检测报告制度现状存在报告质量不高,救济体系不完善等问题。结论:药品不良反应监测之政府监管在减少药品不良反应的发生,提高用药安全方面有着重要作用。
Objective: To study the government supervision system of adverse drug reaction monitoring in our country. Methods: Through the literature research, expert discussion and other means to understand the status of China’s drug monitoring report system. Results: The current status of reporting system of adverse drug reactions in our country is not high quality, the relief system is not perfect and so on. Conclusion: Government supervision of adverse drug reaction monitoring plays an important role in reducing the occurrence of adverse drug reactions and improving the safety of medication.
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