观察分析影响玻璃体腔注射雷珠单抗后患眼短期眼压升高的相关因素。
方法临床前瞻性观察性研究。临床检查确诊为适合玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的视网膜病变患者292例292只眼纳入研究。其中，男性157例，女性135例；老年性黄斑变性（AMD）193例，非AMD99例。平均年龄（62.75±13.74 ）岁。平均最小分辨角对数最佳矫正视力（BCVA）为0.68±0.47；平均眼压为18.1 mmHg （1 mmHg= 0.133 kPa ）。所有患眼接受玻璃体腔注射雷珠单抗0.05 ml（含雷珠单抗0.5 mg）治疗。注射后10、30 min及2 h、1 d采用非接触气动式眼压计分别行坐位眼压测量。将注射后10 min眼压升高10 mmHg及以上定义为眼压升高，眼压升高小于10 mmHg为眼压稳定，并以此分组。对比两组患眼各项资料差异，采用多变量logistic回归分析法分析影响玻璃体腔注射雷珠单抗后患眼眼压升高的相关因素。
结果注射后10、30 min及2 h、1 d，患眼平均眼压为23.8、20.5、19.9、17.4 mmHg。注射后10、30 min及2 h时眼压较注射前平均升高5.8、2.4、1.8 mmHg，注射后1 d时眼压较注射前平均降低0.7 mmHg。292例292只眼中，眼压升高组68例68只眼，眼压稳定组224例224只眼。两组患者年龄（Z=−0.732）、性别（χ2=1.929）、眼别（χ2=2.910 ）、BCVA （Z=−0.039）、疾病类型（χ2=2.088）比较，差异无统计学意义（P>0.05 ）；注药次数（Z=−2.413，P=0.001 ）、注射前眼压（Z=−3.405，P=0.016）以及注射后各时间的眼压（Z=−11.501、−8.366、−5.135、−3.568，P<0.01）比较，差异均有统计学意义（P<0.05 ）。多变量logistic回归分析结果显示，基础眼压与注射后10 min眼压升高呈正相关（B=−0.844，比值比＝0.43，95％可信区间0.24~ 0.76，P=0.004 ）。患眼基础眼压越高玻璃体腔注射雷珠单抗后眼压升高的可能性越大。
结论影响玻璃体腔注射雷珠单抗后患眼短期眼压升高的相关因素主要是基础眼压水平；基础眼压越高，眼压升高风险越高。