【摘 要】
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目的 探讨长链醇类和油类物质作为洗涤液在磁珠法核酸提取中的应用价值。方法 分别以5种长链醇类物质（十一醇、正癸醇、正辛醇、1-壬醇、2-十二烷醇）和3种油类物质（二甲基硅油、FC-40、石蜡油）作为洗涤液，采用磁珠法对102～105拷贝/μL的DNA和RNA混合物进行共提取，以传统的70%乙醇洗涤液作为对照。采用聚合酶链反应（PCR）或逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）对提取的核酸进行扩增，采用循
【机 构】
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重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室
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目的 探讨长链醇类和油类物质作为洗涤液在磁珠法核酸提取中的应用价值。方法 分别以5种长链醇类物质（十一醇、正癸醇、正辛醇、1-壬醇、2-十二烷醇）和3种油类物质（二甲基硅油、FC-40、石蜡油）作为洗涤液，采用磁珠法对102～105拷贝/μL的DNA和RNA混合物进行共提取，以传统的70%乙醇洗涤液作为对照。采用聚合酶链反应（PCR）或逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）对提取的核酸进行扩增，采用循环阈值（Ct）评价不同洗涤液的核酸提取效率。以油类物质为洗涤液，比较不同试剂状态（干式试剂、湿式试剂）、不同混匀方式（涡旋混匀、移液枪混匀、颠倒混匀）的核酸提取性能，并分析其用于提取临床样本病原体基因组核酸的性能。结果 8种洗涤液中，二甲基硅油和FC-40的核酸提取性能与传统的70%乙醇基本一致，可有效提取出10~2～10~5拷贝/μL DNA或RNA，对PCR和RT-PCR均无抑制作用。以70%乙醇洗涤液为对照，将二甲基硅油或FC-40作为核酸提取洗涤液时，无论是配合干式试剂还是湿式试剂，无论采用哪种混匀方式，提取10~3拷贝/μL DNA和RNA模板的Ct值差异均无统计学意义（P＞0.05）；提取肺炎支原体模拟临床样本DNA的Ct值差异无统计学意义（P＞0.05），且与商品化核酸提取试剂盒基本一致。结论 二甲基硅油和FC-40可作为磁珠法核酸共提取的洗涤液，并可用于微流控产品的开发。
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