【摘 要】
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目的采用RNA干扰技术特异性阻断胰岛局部ATⅡ1型受体(AT1R)表达,观察其对小鼠离体胰岛胰升血糖素分泌功能的影响。方法分离培养db/db和db/m小鼠的胰岛细胞,采用RTPCR、Wester
【机 构】
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南方医科大学南京临床学院南京军区南京总医院内分泌科,南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院内分泌科,南京军区南京总医院内分泌科,
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目的采用RNA干扰技术特异性阻断胰岛局部ATⅡ1型受体(AT1R)表达,观察其对小鼠离体胰岛胰升血糖素分泌功能的影响。方法分离培养db/db和db/m小鼠的胰岛细胞,采用RTPCR、Western blot检测AT1R表达。构建小鼠AT1RRNA干扰基因重组腺病毒(Ad-siAT1R),将分离培养的db/db小鼠胰岛细胞分为Ad-siAT1R感染胰岛细胞组(Ad-siAT1R)组、空病毒感染胰岛细胞(Ad-siControl)组和空白对照(Mock)组,培养48h后检测AT1R表达,利用胰岛灌流系统检测胰岛素和胰升血糖素动态分泌。结果 db/db小鼠胰岛AT1R mRNA和蛋白的表达水平分别为db/m小鼠胰岛的3.2、3.1倍。腺病毒感染后,Ad-siAT1R组胰岛AT1R mRNA表达水平较Ad-siControl组下降70%~80%,蛋白表达水平下降60%~70%(P<0.05)。胰岛灌流显示,Ad-siAT1R组在高糖刺激1~2min后胰岛素分泌达峰值140mU/L,胰升血糖素分泌立即出现下降,达14pmol/L,较基础值下降13pmol/L。Ad-siControl组在高糖刺激1~2min时胰岛素分泌也出现一定程度升高,峰值仅为90mU/L,为基础值的1.8倍,其胰升血糖素分泌逐渐降至35pmol/L,仅较基础值下降5pmol/L,提示Ad-siAT1R组胰岛素第一时相分泌和胰升血糖素过度分泌情况均改善。结论 RNA干扰特异性阻断胰岛局部RAS可减轻胰升血糖素过度分泌。
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