目的:为了合理表征测量结果,判断结果的准确性,从而不断改进测量系统,提高实验室的质量控制水平.方法:依据《食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定》(GB 5009.235—2016)中第一法(酸度计法),用全自动电位滴定仪测定酱中氨基酸态氮的含量,并依据JJF 1059.1—2012对过程进行了不确定度评定与分析,建立数学模型,对测量不确定度的来源进行分析和量化.结果:在95%的置信区间下,酱中氨基酸态氮含量的测定结果的合成标准不确定度uc为0.00418 g/100 g,扩展不确定度U为0.00836
Amadori化合物是美拉德反应初级阶段生成的关键产物,常用作指示食品热加工程度的标志性指标.通过监测食品中Amadori化合物的含量,可更好地控制食品的加工和储存条件.本实验设计了一种两步固相萃取技术来萃取酱油中Amadori化合物,以阳离子交换树脂来富集Amadori和其他碱性化合物,以苯硼酸亲和固相萃取来识别Amadori化合物,采用结合亲水相互作用色谱-质谱联用技术测定了酱油中9种Amadori化合物.结果表明,待测物在5~1000 ng/mL范围内线性关系良好,该方法的定量限(LOQ)为30~4