肾上腺皮质腺癌3例临床病理观察

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目的探讨肾上腺皮质腺癌(Acc)的临床病理学特点。方法对3例肾上腺皮质腺癌的临床表现、大体及组织学特征、免疫组化等进行观察,并复习相关文献。结果 3例患者中男性2例,女性1例,平均年龄53岁(40~62岁);病变均位于左侧肾上腺。2例有Cushing综合征的内分泌临床症状,1例无明显内分泌症状。镜下肿瘤呈巢状、片状分布,细胞大小不等,细胞核异型明显,可见肿瘤侵犯包膜及血管。免疫组化:肿瘤细胞Syn和NSE(+)。结论肾上腺皮质腺癌是一种较罕见的恶性肿瘤,诊断应结合临床资料和影像学表现,并需与多种良、恶性肾上腺肿瘤鉴别。肾上腺皮质腺癌预后很差,治疗首选根治性切除手术。
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