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在克隆了大鼠热休克因子结合蛋白1基因（hsbp1）全长cDNA基础上，进一步分析它在肝再生中作用。用SD纯系大鼠为材料。按Higgens等方法建立大鼠部分肝切除（PH）模型；用原位杂交等方法分析凤6pJ在肝再生中表达变化；用基因表达谱芯片分析凤如1、hsf1、如，2和hsp70在肝再生中表达变化。原位杂交和基因表达谱芯片分析表明。PH后6h和66-144h，hsbp1表达发生了有意义上调；8-16h，nsf1表达发生了有意义上调；2-16h，hsf2表达发生了有意义上调；0．5—24h，hsp70表达发生