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目的设计并合成哒嗪并吡喃类钾通道开放剂.方法应用Apex-3D系统对苯并吡喃类钾通道开放剂的药效团进行分析,设计并合成了哒嗪并吡喃类化合物,并利用微波辐射技术改进了酚炔醚的[3,3]热重排反应.结果与结论合成了6个目标化合物,离体扩血管活性实验表明:化合物NAH-1125的扩血管活性与匹那地尔(pinacidil)相当,且具有钾通道开放剂的典型药理学特征.