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以T.fusca基因组DNA为模板,PCR分别扩增不包括和包括其基因前段信号肽的产麦芽糖淀粉酶的基因片段扣和sptfa,并克隆至表达载体pSE380上,获得重组质粒pSE380-tfa和pSE380-spfta,以大肠杆菌JM109为宿主细胞大量表达融合蛋白,利用金属镍亲和层析对菌株JM109/pSE380-tfa表达的α-淀粉酶进行纯化,SDS—PAGE显示纯化蛋白的分子量约为64ku,Km值为1.305mg/mL,最适反应温度为60℃,最适pHN7.0;检测到菌株JM109/pSE380-sptfa的