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通过MTT方法检测细胞活性, 同时采用激光共聚焦显微镜技术检测细胞内游离钙离子的瞬时运动, 研究了垂体腺苷环化酶激活多肽 (pituitary adenylate cyclase activating polypeptide 27, PACAP27) 通过调节细胞内钙对抗淀粉样蛋白Aβ25-35引起Neuro-2a细胞神经毒性作用的可能机制.结果表明, PACAP在一定浓度范围内(<0.1 μmol/L)可提高Neuro-2a细胞增殖能力并对抗Aβ引起的神经毒性, 此作用可以被PACAP受体竞争性拮