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目的探索小鼠神经系统重要编码基因Lmo4基因座位上自然反义转录产物Lmo4as对该编码基因的表达调控功能。方法1）使用cDNA末端快速扩增（RACE）与RT-PCR技术，验证Lmo4as是否具有多聚腺苷酸（polyA）尾，克隆Lmo4as的全长序列；2）使用实时定量PCR和原位杂交技术确定Lmo4as及相应编码基因的时空表达谱；3）使用荧光素酶报告基因实验在体外验证Lmo4as对Lmo4是否具有调控作用。结果1）Lmo4as是一个具有多聚腺苷酸（polyA）尾的非编码RNA转录本，获得其RNA全长信息；2